Finadyne RP 50 mg/ml injekčný roztok
Finadyne RP 50 mg/ml injekčný roztok
Δεν εξουσιοδοτήθηκε
- Flunixin meglumine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Finadyne RP 50 mg/ml injekčný roztok
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
-
Βοοειδή
-
Άλογο
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδοφλέβια χρήση
- Βοοειδή
-
Meat and offal4Ημέρα
-
Γάλα24Ώρα
-
- Άλογο
-
Meat and offal10Ημέρα
-
-
Ενδομυική χρήση
- Χοίρος
-
Meat and offal18Ημέρα
-
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QM01AG90
Καθεστώς άδειας:
-
Παραδόθηκε
Πρόσθετες πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Trirx Segre
Αρμόδια αρχή:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Αριθμός άδειας:
- 96/103/85-S
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Slovak (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/05/2023
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: