Veterinary Medicines

SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS

Autorizado
  • Amprolium hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS
Surricoxx 400,0 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Pintadas
  • Patos
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    452.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pintadas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Patos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QP51AX09
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • V.M.D.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratoires Biove
  • V.M.D.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 3100
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0422/001
Estados miembros afectados:

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Publicado el: 16/03/2022
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Publicado el: 16/03/2022
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 6/02/2023
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