SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS
SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS
Zugelassen
- Amprolium hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
SURRICOXX 400 MG/ML SOLUTION FOR USE IN DRINKING WATER FOR CHICKENS, TURKEYS, DUCKS, AND GUINEA FOWLS
Surricoxx 400,0 mg/ml Roztwór do podania w wodzie do picia
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
-
Perlhuhn
-
Ente
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch452.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
-
Perlhuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
-
Ente
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eier0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP51AX09
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Polen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- V.M.D.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratoires Biove
- V.M.D.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 3100
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0422/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 16/03/2022
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 16/03/2022
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 6/02/2023