TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Autorizado

Bromhexine hydrochloride

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

TUDOMAX 10 MG/G, POWDER FOR USE IN DRINKING WATER/MILK

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Pavos
Porcino
Terneros
Patos
Pollos
Pollos de engorde

Vía de administración:

Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.98

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Polvo para administración en agua de bebida o en leche

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Pavos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Porcino
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
- Terneros
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Patos
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Pollos
  - Eggs
    
    no withdrawal period
    
    Not for use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Pollos de engorde
  - Meat and offal
    
    0
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QR05CB02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Rumania; Rumanía

Disponible en:

Rumania; Rumanía

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

S P Veterinaria S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

20/02/2017

Fabricante responsable de la liberación del lote:

S P Veterinaria S.A.

Autoridad responsable:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Número de autorización:

220030

Fecha de modificación del estado de la autorización:

28/05/2025

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0295/001

Estados miembros afectados:

Bulgaria
Chipre
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Malta
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
España
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