Veterinary Medicine Information website

TUDOMAX, 10 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte

Autorizat
  • Bromhexine hydrochloride

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
TUDOMAX, 10 mg/g pulbere pentru utilizare în apa de băut/lapte
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Curcă
  • Porc
  • Viţel
  • Rață
  • Găină
  • Găină (broiler)
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.98
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Curcă
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ouă
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        2
        zi
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Rață
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Ouă
        no withdrawal period
    • Găină
      • Ouă
        no withdrawal period
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QR05CB02
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
  • România
Disponibil în:
  • România
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • S P Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 220030
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0295/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Română (PDF)
Publicat la: 30/05/2025
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 14/03/2026

eu-puar-frv0295001-mr-rpe296-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 13/03/2026
Descarcă