Zoletil 100 (50 mg/ml+50 mg/ml) Lyophilisate and Solvent for Solution for Injection for Dogs and Cats
Zoletil 100 (50 mg/ml+50 mg/ml) Lyophilisate and Solvent for Solution for Injection for Dogs and Cats
Autorizado
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para solución inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01AX99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
Disponible en:
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Virbac
Autoridad responsable:
- The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
- Vm 05653/3048
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0283/002
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Finlandia
-
Alemania
-
Irlanda
-
Malta
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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English (PDF)
Publicado el: 23/10/2025
Updated on: 13/03/2026
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English (PDF)
Descargar Publicado el: 13/03/2026