Veterinary Medicine Information website

Zoletil 100 (50 mg/ml+50 mg/ml) Lyophilisate and Solvent for Solution for Injection for Dogs and Cats

Registrováno
  • Tiletamine hydrochloride
  • Zolazepam hydrochloride
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Zoletil 100 (50 mg/ml+50 mg/ml) Lyophilisate and Solvent for Solution for Injection for Dogs and Cats
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Pes
  • Kočka
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    290.86
    milligram(s)
    /
    1.00
    Lahev
  • Dostupné pouze v English
    281.88
    milligram(s)
    /
    1.00
    Lahev
Léková forma:
  • Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční roztok
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QN01AX99
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
Dostupné v:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Virbac
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Virbac
Příslušný orgán:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Registrační číslo:
  • Vm 05653/3048
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Francie
Číslo procedury:
  • FR/V/0283/002
Dotčený členský stát:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Zveřejněno dne: 23/10/2025
Updated on: 13/03/2026
Stažení

eu-puar-frv0283002-mr-rpe366-en.pdf

English (PDF)
Zveřejněno dne: 13/03/2026
Stažení