EXFLOW 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO (TERNEROS) PORCINO POLLOS PAVOS Y PATOS
EXFLOW 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO (TERNEROS) PORCINO POLLOS PAVOS Y PATOS
No autorizado
- Bromhexine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO (TERNEROS) PORCINO POLLOS PAVOS Y PATOS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Porcino
-
Terneros
-
Patos
-
Pollos de engorde
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Polvo para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pavos
-
Meat and offal0Día
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
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Terneros
-
Meat and offal2Día
-
Milkno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
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Patos
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Meat and offal0Día
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Pollos de engorde
-
Meat and offal0Día
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QR05CB02
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Salud Animal S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3297 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0285/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
