Veterinary Medicines

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

Neautorizat

Bromhexine hydrochloride

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS

EXFLOW 10 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA BOVINO (TERNEROS) PORCINO POLLOS PAVOS Y PATOS

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Curcă
Porc
Viţel
Rață
Găină (broiler)

Calea de administrare:

Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

10.00

miligram(e)

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru utilizare în apă potabilă

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

Administrare orală
- Curcă
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Porc
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
- Viţel
  - Carne și organe
    
    2
    
    zi
  - Lapte
    
    no withdrawal period
    
    Not permitted for use in cows producing milk for human consumption.
- Rață
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Ouă
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QR05CB02

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Retrasă la solicitarea deținătorului

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză
Disponibile numai în Franceză

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Ceva Salud Animal S.A.

Data autorizației de comercializare:

5/10/2015

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Ceva Sante Animale
Laboratoires Biove

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency For Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

3297 ESP

Data modificării statusului autorizației:

19/07/2024

Statul membru de referință:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Numărul procedurii:

FR/V/0285/001

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 15/03/2023

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 15/03/2023

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 15/03/2023