ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorizado

Ketamine hydrochloride

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino
Ratas
Ratones
Hámsteres
Cobayas
Conejos
Gatos
Caballos
Yeguas
Ovino
Caprino
Perros

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa
Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

115.34

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Milk
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Caballos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Yeguas
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Ovino
  - Milk
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Caprino
  - Milk
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Milk
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Caballos
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Yeguas
  - Milk
    
    0
    
    Día
- Ovino
  - Milk
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Caprino
  - Milk
    
    0
    
    Día
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QN01AX03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Letonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Le Vet. Beheer B.V.

Fecha de autorización de comercialización:

31/07/2014

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Produlab Pharma B.V.

Autoridad responsable:

Food And Veterinary Service

Número de autorización:

V/DCP/14/0042

Fecha de modificación del estado de la autorización:

31/07/2014

Estado miembro de referencia:

Francia

Número de procedimiento:

FR/V/0262/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
República Checa
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Grecia
Hungría
Islandia
Irlanda
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Países Bajos
Noruega
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
España
Suecia
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