ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Zugelassen

Ketamine hydrochloride

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

ANAESTAMINE 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein
Ratte
Maus
Hamster
Meerschweinchen
Verfügbar nur in bulgarisch spanisch tschechisch dänisch estnisch griechisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch ungarisch niederländisch rumänisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Katze
Pferd
Stute
Schaf
Ziege
Hund

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
intravenöse Anwendung
intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

115.34

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Stute
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Ziege
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
intravenöse Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Stute
  - Milch
    
    0
    
    Tag
- Schaf
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Ziege
  - Milch
    
    0
    
    Tag
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QN01AX03

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Lettland

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Le Vet. Beheer B.V.

Zulassungsdatum:

31/07/2014

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Produlab Pharma B.V.

Zuständige Behörde:

Food And Veterinary Service

Zulassungsnummer:

V/DCP/14/0042

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

31/07/2014

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0262/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Griechenland
Ungarn
Island
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Spanien
Schweden
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian