Veterinary Medicines

Comforion vet 100 mg/ml solution for injection for horse, cattle and swine

Autorizado
  • Ketoprofen
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Comforion vet 100 mg/ml solution for injection for horse, cattle and swine
Comforion Vet 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
    • Bovino
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        0
        Hora(s)
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        4
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM01AE03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Disponible en:
  • Polonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en Polish
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Orion Corporation
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Orion Corporation
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 1852
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Finlandia
Número de procedimiento:
  • FI/V/0101/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • República Checa
  • Estonia
  • Francia
  • Hungría
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • Suecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Published on: 31/03/2025
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Published on: 31/03/2025
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Published on: 31/03/2025
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."