Direkt zum Inhalt
Veterinary Medicines

Comforion vet 100 mg/ml solution for injection for horse, cattle and swine

Autorisiert
  • Ketoprofen

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Comforion vet 100 mg/ml solution for injection for horse, cattle and swine
Comforion Vet 100 mg/ ml roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AE03
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Polen
Available in:
  • Polen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Zulassungsinhaber:
  • Orion Corporation
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Orion Corporation
  • Vetviva Richter GmbH
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 1852
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Finnland
Verfahrensnummer:
  • FI/V/0101/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Tschechische Republik
  • Estland
  • Frankreich
  • Ungarn
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Schweden

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 31/03/2025

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 31/03/2025

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Polish (PDF)
Veröffentlicht am: 31/03/2025
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.