HY-50 VET. 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
HY-50 VET. 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- SODIUM HYALURONATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
HY-50 VET. 17 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía intraarticular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English17.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QM09AX01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Dechra Regulatory B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Eurovet Animal Health B.V.
- Dales Pharmaceuticals Limited
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1494 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Suecia
Número de procedimiento:
- SE/V/0106/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Alemania
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
