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HY-50 Vet. 17 mg/ml, solution for injection

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  • SODIUM HYALURONATE
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
HY-50 Vet. 17 mg/ml, solution for injection
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    17.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM09AX01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Verfügbar in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Regulatory B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Eurovet Animal Health B.V.
  • Dales Pharmaceuticals Limited
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 1494 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Schweden
Verfahrensnummer:
  • SE/V/0106/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 1/07/2025
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 1/07/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 22/02/2023
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Veröffentlicht am: 22/02/2023
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 22/02/2023
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