Veterinary Medicines

APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml

Autorizado
  • COLISTIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml
APSALIQ COLISTIN 3 000 000 UI/ml soluție pentru utilizare în apa de băut/lapte pentru porcine, bovine, ovine, pui de găină și curci
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Pavos
  • Pollos
  • Terneros
  • Corderos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3000000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Corderos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Andres Pintaluba S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Andres Pintaluba S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 220032
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0270/001
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 22/12/2023
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Publicado el: 22/12/2023
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Prospecto

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Publicado el: 22/12/2023
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Publicado el: 22/12/2023
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Publicado el: 24/07/2025
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Publicado el: 22/12/2023
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