Veterinary Medicines

APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml

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COLISTIN SULFATE

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml

APSALIQ COLISTIN 3 000 000 UI/ml soluție pentru utilizare în apa de băut/lapte pentru porcine, bovine, ovine, pui de găină și curci

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Truthuhn
Huhn
Saugkalb
Schaf, Lamm

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

3000000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Rumaenien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Andres Pintaluba S.A.

Zulassungsdatum:

8/02/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Andres Pintaluba S.A.

Zuständige Behörde:

Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines

Zulassungsnummer:

220032

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

10/03/2022

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0270/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Griechenland
Ungarn
Italien
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/12/2023

rumänisch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/12/2023

Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 22/12/2023

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 22/12/2023

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Veröffentlicht am: 24/07/2025

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englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 22/12/2023