Veterinary Medicines

APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Y LECHE PARA PORCINO, BOVINO, OVINO, POLLOS Y PAVOS

Autorizado
  • COLISTIN SULFATE
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml
APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Y LECHE PARA PORCINO, BOVINO, OVINO, POLLOS Y PAVOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Pavos
  • Pollos
  • Terneros
  • Corderos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    3000000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
    • Corderos
      • Meat and offal
        1
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA10
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Frasco de 5 litros
  • Frasco de 1 litro

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Andres Pintaluba S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Andres Pintaluba S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3525 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0270/001
Estados miembros afectados:
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 17/03/2023
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English (PDF)
Published on: 22/12/2023
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Prospecto

Español (PDF)
Published on: 17/03/2023
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English (PDF)
Published on: 22/12/2023
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Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 17/03/2023
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English (PDF)
Published on: 22/12/2023
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eu-PUAR-esv0270001-dcp-apsaliq-colistina-3.000.000-ui-ml-en.pdf

English (PDF)
Published on: 22/12/2023
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es-puar-apsaliq-colistina-3.000.000-ui-ml-es.pdf

Español (PDF)
Published on: 17/03/2023
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