Veterinary Medicines

APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml

Autorisiert

COLISTIN SULFATE

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml

APSALIQ COLISTINA 3.000.000 UI/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA Y LECHE PARA PORCINO, BOVINO, OVINO, POLLOS Y PAVOS

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Schwein
Truthuhn
Huhn
Saugkalb
Schaf, Lamm

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

3000000.00

international unit(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Eier
    
    0
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Schaf, Lamm
  - Fleisch und Innereien
    
    1
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QA07AA10

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Spanien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Spanish
Verfügbar nur in Spanish

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Andres Pintaluba S.A.

Marketing authorisation date:

22/02/2017

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Andres Pintaluba S.A.

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

3525 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

22/02/2017

Referenzmitgliedstaat:

Spanien

Verfahrensnummer:

ES/V/0270/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Bulgarien
Kroatien
Zypern
Tschechische Republik
Griechenland
Ungarn
Italien
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 22/12/2023

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Veröffentlicht am: 17/03/2023

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