Ksilazin Vetconsult pharma 20 mg/ml raztopina za injiciranje
Ksilazin Vetconsult pharma 20 mg/ml raztopina za injiciranje
Autorizado
- Xylazine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ksilazin Vetconsult pharma 20 mg/ml raztopina za injiciranje
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Perros
-
Gatos
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat1DíaMeso: 1 dan.
-
Milk0Hora(s)Mleko: Nič ur.
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat1DíaMeso: 1 dan.
-
Milk0Hora(s)Mleko: Nič ur.
-
-
Caballos
-
Meat1DíaMeso: 1 dan
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN05CM92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- NP/V/0644/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 15/02/2023
Package Leaflet and Labelling
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Publicado el: 15/02/2023