Ksilazin Vetconsult pharma 20 mg/ml raztopina za injiciranje
Ksilazin Vetconsult pharma 20 mg/ml raztopina za injiciranje
Autoriseret
- Xylazine
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Ksilazin Vetconsult pharma 20 mg/ml raztopina za injiciranje
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Hund
-
Kat
-
Hest
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat1dagMeso: 1 dan.
-
Milk0hourMleko: Nič ur.
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Kvæg
-
Meat1dagMeso: 1 dan.
-
Milk0hourMleko: Nič ur.
-
-
Hest
-
Meat1dagMeso: 1 dan
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN05CM92
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
- NP/V/0644/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 15/02/2023
Package Leaflet and Labelling
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 15/02/2023