Veterinary Medicines

PROCAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorizado
  • Procaine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
PROCAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Ovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía epidural
  • Vía perineural
  • Infiltración

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía epidural
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
    • Ovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía perineural
    • Perros
    • Gatos
  • Infiltración
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Perros
    • Ovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN01BA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetviva Richter GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2921 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Austria
Número de procedimiento:
  • AT/V/0011/001
Estados miembros afectados:
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 5/03/2025
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Prospecto

Español (PDF)
Published on: 5/03/2025
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Etiquetado

Español (PDF)
Published on: 5/03/2025
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