Veterinary Medicines

Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere

Autorizat
  • Procaine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Procamidor 20 mg/ml - Injektionslösung für Tiere
PROCAMIDOR 20 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Câine
  • Oaie
  • Porc
  • Pisică
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare epidurală
  • Administrare perineurală
  • Infiltrație

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    20.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare epidurală
    • Bovine
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Oaie
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare perineurală
    • Câine
    • Pisică
  • Infiltrație
    • Bovine
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Câine
    • Oaie
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Cal
      • Milk
        0
        oră
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01BA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Spain
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetviva Richter GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2921 ESP
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • AT/V/0011/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 5/03/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."