Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Autorizado

Enrofloxacin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Bovino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    7
    
    Día
    
    5 mg/kg KGW/Tag
  - Milk
    
    72
    
    Hora(s)
    
    5 mg/kg KGW/Tag
Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    14
    
    Día
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
  - Milk
    
    120
    
    Hora(s)
    
    7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Austria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Fecha de autorización de comercialización:

24/09/2013

Fabricante responsable de la liberación del lote:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
TAD Pharma GmbH

Autoridad responsable:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Número de autorización:

835160

Fecha de modificación del estado de la autorización:

24/09/2013

Estado miembro de referencia:

Austria

Número de procedimiento:

AT/V/0010/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
Bulgaria
República Checa
Francia
Alemania
Hungría
Italia
Letonia
Lituania
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian