Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Zugelassen
- Enrofloxacin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Enrox Max 100 mg/ml Injektionslösung für Rinder und Schweine
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien12Tag7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien7Tag5 mg/kg KGW/Tag
-
Milch72Stunde5 mg/kg KGW/Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
Milch120Stunde7,5 mg/kg KGW/Tag, ev. 2. Injektion in Abstand von 48 Std.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
- TAD Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
- 835160
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Österreich
Verfahrensnummer:
- AT/V/0010/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/02/2024
Updated on: 8/04/2026
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/12/2023
Updated on: 8/04/2026
Packungsbeilage
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/02/2024
Updated on: 8/04/2026
Etikettierung
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 21/02/2024
Updated on: 8/04/2026
at-puar-atv0010001-mr-enroex-en.pdf
englisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/03/2024
Updated on: 8/04/2026
at-puar-atv0010001-mr-enroex-de.pdf
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 5/03/2024
Updated on: 8/04/2026
