Veterinary Medicines

Supprestral injectable 50 mg/ml suspensija injekcijām suņiem un kaķiem

Autorizado
  • Medroxyprogesterone acetate
Descargar como PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Supprestral injectable 50 mg/ml suspensija injekcijām suņiem un kaķiem
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QG03DX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Letón

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vetoquinol S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/03/1579
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Letón (PDF)
Published on: 21/03/2024
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Letón (PDF)
Published on: 21/03/2024
Descargar
Fue útil ésta página?:
Ningún voto todavía
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.