Supprestral injectable 50 mg/ml suspensija injekcijām suņiem un kaķiem
Supprestral injectable 50 mg/ml suspensija injekcijām suņiem un kaķiem
Zugelassen
- Medroxyprogesterone acetate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Supprestral injectable 50 mg/ml suspensija injekcijām suņiem un kaķiem
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QG03DX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Verfügbar in:
-
Lettland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in lettisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
- Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/03/1579
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/12/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 18/12/2025
