Vetmulin 450 mg/g Granules for use in drinking water

Autorizado

Tiamulin hydrogen fumarate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Vetmulin 450 mg/g Granules for use in drinking water

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Porcino
Pollos
Pavos

Vía de administración:

Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

450.00

Miligramo(s)

/

1.00

Gramo(s)

Forma farmacéutica:

Granulado para administración en agua de bebida

Tiempo de espera por vía de administración:

Administración en agua de bebida
- Porcino
  - Meat and offal
    
    no withdrawal period
    
    2 days (8.8 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 19.6 mg of product)/kg body weight); 4 days (20 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 44.4 mg of product)/kg body weight)
- Pollos
  - Meat and offal
    
    2
    
    Día
  - Egg
    
    0
    
    Día
- Pavos
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01XQ01

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Polonia

Disponible en:

Polonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

HuVepharma

Fecha de autorización de comercialización:

9/06/2010

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Biovet AD

Autoridad responsable:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Número de autorización:

1991

Fecha de modificación del estado de la autorización:

9/06/2010

Estado miembro de referencia:

Bélgica

Número de procedimiento:

BE/V/0015/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bulgaria
República Checa
Dinamarca
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Irlanda
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
España
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