Vetmulin 450 mg/g Granules for use in drinking water

Zugelassen

Tiamulin hydrogen fumarate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Vetmulin 450 mg/g Granulat do podania w wodzie do picia

Vetmulin 450 mg/g Granules for use in drinking water

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Schwein
Huhn
Truthuhn

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

450.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    2 days (8.8 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 19.6 mg of product)/kg body weight); 4 days (20 mg tiamulin hydrogen fumarate (equivalent to 44.4 mg of product)/kg body weight)
- Huhn
  - Fleisch und Innereien
    
    2
    
    Tag
  - Egg
    
    0
    
    Tag
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01XQ01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Polen

Verfügbar in:

Polen

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch französisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

HuVepharma

Zulassungsdatum:

9/06/2010

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Biovet AD

Zuständige Behörde:

Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products

Zulassungsnummer:

1991

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/06/2010

Referenzmitgliedstaat:

Belgien

Verfahrensnummer:

BE/V/0015/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Ungarn
Irland
Italien
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Spanien
Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian

Generic of:

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet