Veterinary Medicines

Easotic 1.11 mg/ml + 1505 IU/ml + 15.1 mg/ml - Ear drops, suspension

Autorizado
  • Hydrocortisone aceponate
  • Miconazole nitrate
  • Gentamicin sulfate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Easotic 1.11 mg/ml + 1505 IU/ml + 15.1 mg/ml - Ear drops, suspension
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía ótica

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    1.11
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    15.10
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en Inglés
    1505.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Gotas óticas en suspensión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía ótica
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QS02CA03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
  • Disponible únicamente en Estonio Inglés Francés Lituano Portugués Sueco Islandés Norwegian
Disponible en:
  • Bélgica
  • Chipre
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Hungría
  • Irlanda
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Suecia
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Virbac
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Español (PDF)
Publicado el: 6/03/2024
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Publicado el: 17/03/2023
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