Nobilis IB Primo QX (--) lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
Nobilis IB Primo QX (--) lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
Autorizado
- Avian infectious bronchitis virus, type QX, strain D388, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Nobilis IB Primo QX (--) lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
Vía de administración:
-
Vía oculonasal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en EnglishPresentation_strength:10⁴·° – 10⁵·⁵ EID₅₀ Reference:2.C.2.1 Index:0
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión oculonasal
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oculonasal
-
Pollos
-
Not applicable0DíaZero days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AD07
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
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Islandia
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Irlanda
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Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
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Lituania
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Luxemburgo
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Malta
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Países Bajos
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Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
- European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Descargar Publicado el: 2/05/2024
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ema-puar-nobilis-ib-primo-qx-v-2802-par-en.pdf
English (PDF)
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