Nobilis IB Primo QX (--) lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
Nobilis IB Primo QX (--) lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
Zugelassen
- Avian infectious bronchitis virus, type QX, strain D388, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Nobilis IB Primo QX (--) lyophilisate and solvent for oculonasal suspension
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
okulonasale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englischPresentation_strength:10⁴·° – 10⁵·⁵ EID₅₀ Reference:2.C.2.1 Index:0
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Suspension zur okulonasalen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
okulonasale Anwendung
-
Huhn
-
Not applicable0TagZero days
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
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Zypern
-
Tschechische Republik
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Dänemark
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Estland
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Finnland
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Niederlande
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Norwegen
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Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
- European Commission
Zulassungsnummer:
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Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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ema-puar-nobilis-ib-primo-qx-v-2802-par-en.pdf
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