POLYSTRONGLE POUDRE ORALE
POLYSTRONGLE POUDRE ORALE
Authorised
- Levamisole hydrochloride
Product identification
Medicine name:
POLYSTRONGLE POUDRE ORALE
Active substance:
- Levamisole hydrochloride
Target species:
-
Cattle
-
Pig
-
Sheep
-
Poultry
Route of administration:
-
Oral use
Product details
Active substance and strength:
-
Levamisole hydrochloride236.00/milligram(s)1.00gram(s)
Pharmaceutical form:
-
Powder for oral solution
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
-
Cattle
-
Meat and offal3day
-
Milk60dayEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, ni chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Pig
-
Meat and offal3day
-
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Sheep
-
Meat and offal3day
-
Milk60dayEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, ni chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
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Poultry
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Meat and offal3day
-
Eggs30dayEn l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d'œufs pour la consommation humaine, au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte et pendant celle-ci.
-
-
Anatomical therapeutic chemical veterinary (ATCvet) codes:
- QP52AE01
Legal status of supply:
-
Veterinary medicinal product subject to veterinary prescription
Authorisation status:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Additional information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Legal basis of product authorisation:
-
Legal basis not covered by Directive 2001/82/EC
Marketing authorisation holder:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Manufacturing sites for batch release:
- Dopharma France
Responsible authority:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Authorisation number:
- FR/V/5282327 9/1989
Date of authorisation status change:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Summary of Product Characteristics
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French (PDF)
Published on: 19/12/2025
Package Leaflet and Labelling
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Published on: 19/12/2025
