POLYSTRONGLE POUDRE ORALE
POLYSTRONGLE POUDRE ORALE
Autorizat
- Levamisole hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
POLYSTRONGLE POUDRE ORALE
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Oaie
-
Păsări de curte
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză236.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Bovine
-
Carne și organe3zi
-
Lapte60ziEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, ni chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Porc
-
Carne și organe3zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe3zi
-
Lapte60ziEn l'absence d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, ni chez les animaux gestants producteurs de lait destiné à la consommation humaine au cours des 2 mois précédant la date prévue de parturition.
-
-
Păsări de curte
-
Carne și organe3zi
-
Ouă30ziEn l'absence de temps d'attente pour les œufs, ne pas utiliser chez les oiseaux pondeurs d'œufs pour la consommation humaine, au cours des 4 semaines précédant le début de la période de ponte et pendant celle-ci.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP52AE01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dopharma France S.A.S.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Dopharma France S.A.S.
Autoritatea responsabilă:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
- FR/V/5282327 9/1989
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 19/12/2025
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 19/12/2025
