Dr. Reckeweg ReVet RV 13
Dr. Reckeweg ReVet RV 13
Εγκεκριμένο
- Glandula suprarenalis suis C9
- Glandula thymi suis C9
- Glandula thyreoidea suis c9
- Hypophysis suis C9
- Ovarium suis C9
- Pancreas suis C9
- Testis suis C9
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Dr. Reckeweg ReVet RV 13
Είδος-στόχος:
-
Γάτα
-
Σκύλος
-
Αμφίβια
-
Ερπετά
-
Κουνέλι
-
Ποντίκια
-
Αρουραίοι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Κοτόπουλο
-
Ινδοόρνιθα
-
Χήνα
-
Πάπια
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Χοίρος
-
Άλογο
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.43/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.43/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.43/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.43/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.43/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.43/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.43/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κοκκία
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Σουηδικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Biosan AB
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Swedish Medical Products Agency
Αριθμός έγκρισης:
- 38001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet