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Dr. Reckeweg ReVet RV 13

Zugelassen
  • Glandula suprarenalis suis C9
  • Glandula thymi suis C9
  • Glandula thyreoidea suis c9
  • Hypophysis suis C9
  • OVARINUM C9
  • Pancreas suis C9
  • Testis suis C9
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Dr. Reckeweg ReVet RV 13
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
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    milligram(s)
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    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Granulat
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Schweden
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Zulassungsinhaber:
  • Biosan AB
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Zuständige Behörde:
  • Swedish Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 38001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: