NOBILIS RISMAVAC+CA 126 ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ

Εγκεκριμένο

Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

NOBILIS RISMAVAC+CA 126 ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Κοτόπουλο

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

3.00

log10 plaque forming unit(s)

/

0.20

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

3.00

log10 plaque forming unit(s)

/

0.20

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πυκνό σκεύασμα και διαλύτης για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
Υποδόρια χρήση
- Κοτόπουλο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI01AD03

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Greece

Περιγραφή συσκευασίας:

Μια φύσιγγα των 2 ml από γυαλί τύπου Ι που περιέχει 5000 δόσεις και ένας σάκος από πολυστρωματικό πλαστικό των 1000 ml διαλύτη
Μια φύσιγγα των 2 ml από γυαλί τύπου Ι που περιέχει 4000 δόσεις και ένας σάκος από πολυστρωματικό πλαστικό των 800 ml διαλύτη
Μια φύσιγγα των 2 ml από γυαλί τύπου Ι που περιέχει 2000 δόσεις και ένας σάκος από πολυστρωματικό πλαστικό των 400 ml διαλύτη
Μια φύσιγγα των 2 ml από γυαλί τύπου Ι που περιέχει 1000 δόσεις και ένας σάκος από πολυστρωματικό πλαστικό των 200 ml διαλύτη

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Πορτογαλικά

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Intervet International B.V.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

24/05/2001

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Intervet International B.V.

Αρμόδια αρχή:

National Organization For Medicines

Αριθμός έγκρισης:

49715/20-7-2007/K-0174001

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

18/04/2023

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet