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NOBILIS RISMAVAC+CA 126 ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ

Zugelassen
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
  • Turkey herpesvirus, strain FC-126 (cell-associated), Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
NOBILIS RISMAVAC+CA 126 ΠΥΚΝΟ ΣΚΕΥΑΣΜΑ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑΤΟΣ
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    3.00
    log10 plaque forming unit(s)
    /
    0.20
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Griechenland
Verfügbar in:
  • Griechenland
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet International B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 49715/20-7-2007/K-0174001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus: