Lactovetsan-N

Εγκεκριμένο

ASA FOETIDA DIL. D2
PULSATILLA PRATENSIS D2
PHYTOLACCA AMERICANA D4

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

Lactovetsan-N

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Άλογο
Πρόβατο
Σκύλος
Αίγα
Χοίρος
Γάτα

Οδός χορήγησης:

Από στόματος χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.10

gram(s)

/

10.80

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.10

gram(s)

/

10.80

millilitre(s)
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

0.10

gram(s)

/

10.80

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Από στόματος χρήση
- Βοοειδή
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Πρόβατο
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Αίγα
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    0
    
    Ημέρα
- Χοίρος
  - Meat and offal
    
    0
    
    Ημέρα

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Dr. Assmann Veterinaerspezialitaeten GmbH

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

1/08/2005

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

Deutsche Homoeopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Αρμόδια αρχή:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Αριθμός έγκρισης:

6402827.00.00

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

1/08/2005

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet