Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Lactovetsan-N

Autorizat
  • ASA FOETIDA DIL. D2
  • PULSATILLA PRATENSIS D2
  • PHYTOLACCA AMERICANA D4

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Lactovetsan-N
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Oaie
  • Câine
  • Capră
  • Porc
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.10
    gram(e)
    /
    10.80
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.10
    gram(e)
    /
    10.80
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.10
    gram(e)
    /
    10.80
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Picături orale, soluţie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Câine
    • Capră
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Pisică
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Deutsche Homoeopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Deutsche Homoeopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
  • 6402827.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."