Veterinary Medicines

Frontline Pour-On Vet. kutanopløsning 100 mg/ml

Εξουσιοδοτημένο
  • Fipronil
  • Fipronil
  • Fipronil
  • Fipronil
  • Fipronil
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Frontline Pour-On Vet. 100 mg/ml kutanopløsning
Frontline Pour-On Vet. kutanopløsning 100 mg/ml
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Επίχυση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Δερματικό διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Επίχυση
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QP53AX15
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Denmark
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish
  • Διατίθεται μόνο σε Danish

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Αρμόδια αρχή:
  • Danish Medicines Agency
Αριθμός έγκρισης:
  • 18235
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Danish (, KUTAN OPLØSNING 100 MG-ML)
Δημοσιεύθηκε στις: 9/07/2023
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."