Veterinary Medicines

Frontline Pour-On Vet. 100 mg/ml kutanopløsning

Autoriseret
  • Fipronil
  • Fipronil
  • Fipronil
  • Fipronil
  • Fipronil
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
Frontline Pour-On Vet. 100 mg/ml kutanopløsning
Frontline Pour-On Vet. kutanopløsning 100 mg/ml
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Hund
  • Kat
Administrationsvej:
  • Pour-on anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lægemiddelform:
  • Kutanopløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Pour-on anvendelse
    • Hund
    • Kat
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QP53AX15
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Denmark
Pakningsbeskrivelse:
  • 3x2,68 ml opløsning i pipette
  • 1x2,68 ml opløsning i pipette
  • 4x4,03 ml solution in pipette
  • 6x2,68 ml opløsning i pipette
  • 4x1,34 ml opløsning i pipette
  • 3x4,03 ml solution in pipette
  • 6x0,67 ml opløsning i pipette
  • 1x1,34 ml opløsning i pipette
  • 6x0,5 ml opløsning i pipette
  • 4x0,5 ml opløsning i pipette
  • 3x0,5 ml opløsning i pipette
  • 1x0,67 ml opløsning i pipette
  • 1x4,03 ml solution in pipette
  • 3x1,34 ml opløsning i pipette
  • 4x0,67 ml opløsning i pipette
  • 3x0,67 ml opløsning i pipette
  • 4x2,68 ml opløsning i pipette
  • 1x0,5 ml opløsning i pipette
  • 6x1,34 ml opløsning i pipette
  • 6x4,03 ml solution in pipette

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Denmark A/S
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighed:
  • Danish Medicines Agency
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 18235
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

dansk (, KUTAN OPLØSNING 100 MG-ML)
Udgivet den: 9/07/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."