Veterinary Medicines

ECHINACEA COMPOSITUM VETERINARIO

Εξουσιοδοτημένο
  • ARNICA MONTANA D6
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • BRYONIA D6
  • HYDRARGYRUM BICHLORATUM D6
  • LACHESIS D10
  • PHOSPHORUS D8
  • SULFUR D8
  • ECHINACEA D3
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
ECHINACEA COMPOSITUM VETERINARIO
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Βοοειδή
  • Κοτόπουλο
  • Καλλωπιστικά πτηνά
  • Σκύλος
  • Αίγα
  • Πρόβατο
  • Άλογο
  • Γάτα
  • Κουνέλι
  • Ψάρι
  • Τρωκτικό
  • Χοίρος
  • Άλογο για ανθρώπινη κατανάλωση
Οδός χορήγησης:
  • Από στόματος χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    100.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε English
    500.00
    milligram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Italian
  • Διατίθεται μόνο σε Italian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Italian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/06/2022
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."