Veterinary Medicines

ECHINACEA COMPOSITUM VETERINARIO

Autorizat
  • ARNICA MONTANA D6
  • ACONITUM NAPELLUS D4
  • BRYONIA D6
  • HYDRARGYRUM BICHLORATUM D6
  • LACHESIS D10
  • PHOSPHORUS D8
  • SULFUR D8
  • ECHINACEA D3
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
ECHINACEA COMPOSITUM VETERINARIO
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Găină
  • Păsări ornamentale
  • Câine
  • Capră
  • Oaie
  • Cal
  • Pisică
  • Iepure
  • Pești
  • Rozătoare
  • Porc
  • Cal (pentru producția de alimente)
Calea de administrare:
  • Administrare orală
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    500.00
    miligram(e)
    /
    5.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 3/06/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."