DOXIPAN 54, 500 mg/g, polvere per soluzione orale, tacchini e suini
DOXIPAN 54, 500 mg/g, polvere per soluzione orale, tacchini e suini
Εγκεκριμένο
- Doxycycline
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DOXIPAN 54, 500 mg/g, polvere per soluzione orale, tacchini e suini
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Ινδοόρνιθα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Κόνις για πόσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
-
Ορνίθιο κρεοπαραγωγής
-
Meat and offal3ΗμέραUso non consentito in galline che depongono uova destinate al consumo umano
-
-
Ινδοόρνιθα
-
Meat and offal10ΗμέραUso non consentito in tacchini che depongono uova destinate al consumo umano
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01AA02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Italy
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
- 103309
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/09/2025
