DOXIPAN 54, 500 mg/g, polvere per soluzione orale, tacchini e suini
DOXIPAN 54, 500 mg/g, polvere per soluzione orale, tacchini e suini
Zugelassen
- Doxycycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DOXIPAN 54, 500 mg/g, polvere per soluzione orale, tacchini e suini
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Truthuhn
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien3TagUso non consentito in galline che depongono uova destinate al consumo umano
-
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien10TagUso non consentito in tacchini che depongono uova destinate al consumo umano
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Industria Italiana Integratori Trei S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 103309
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 10/09/2025