Fluconix-340, 340 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Fluconix-340, 340 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Εγκεκριμένο
- Nitroxinil
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Fluconix-340, 340 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Πρόβατο
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά34.00/percentage protection1.00Φιαλίδιο
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal60ΗμέραНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора, включително през сухостойния период. Не се разрешава за употреба през последното тримесечие от бременността при юници, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal49ΗμέραДа не се използва по-малко от 1 година преди първото агнене при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора, включително през сухостойния период.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QP52AG08
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
- Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Αρμόδια αρχή:
- Bulgarian Food Safety Authority
Αριθμός έγκρισης:
- 0022-2533
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/12/2025
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Βουλγαρικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/12/2025