Fluconix-340, 340 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Fluconix-340, 340 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Zugelassen
- Nitroxinil
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Fluconix-340, 340 mg/ml solution for injection for cattle and sheep
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch34.00/percentage protection1.00Durchstechflasche
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien60TagНе се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора, включително през сухостойния период. Не се разрешава за употреба през последното тримесечие от бременността при юници, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
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Schaf
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Fleisch und Innereien49TagДа не се използва по-малко от 1 година преди първото агнене при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора, включително през сухостойния период.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AG08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-2533
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/12/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 29/12/2025
