Veterinary Medicines

VETAMPEN, polvere e solvente per soluzione iniettabile

Εγκεκριμένο
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
  • Ampicillin
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
VETAMPEN, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Βοοειδή
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Χοίρος
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Φιάλη
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    3.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Φιάλη
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    5.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Φιάλη
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    10.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Φιάλη
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Κόνις για ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Γάλα
        144
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        144
        Ώρα
      • Γάλα
        14
        Ημέρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        14
        Ημέρα
      • Γάλα
        144
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        12
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QJ01CA01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Fatro S.p.A.
Αρμόδια αρχή:
  • Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/06/2022
Λήψη