Veterinary Medicines

VETAMPEN, polvere e solvente per soluzione iniettabile

Autorisiert
  • Ampicillin
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
VETAMPEN, polvere e solvente per soluzione iniettabile
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Hund
  • Katze
  • Schwein
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intraperitoneale Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    1.00
    gram(s)
    /
    5.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intraperitoneale Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        day
      • Milk
        144
        hour
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        144
        hour
      • Milk
        14
        day
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        14
        day
      • Milk
        144
        hour
    • Hund
    • Katze
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        12
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Azienda Terapeutica Italiana A.T.I. S.r.l.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2022
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